5 (100%) 1 vote

Szansa na ratunek przed szczepami wieloopornymi

Bakteryjna oporność na antybiotyki jest tykającą bombą wśród współczesnych problemów bakterie odporne na antybiotykisłużby zdrowia. Zjawisko to rozwijając się takim tempie, jak obecnie, może zaprzepaścić lata osiągnięć medycyny i umieścić nas znów w czasach niczym z okresu średniowiecza, gdy choroby dziesiątkowały miasta. Naukowcy ścigają się z czasem, aby znaleźć nowe rozwiązania zanim będzie na za późno. Ostatnio naukowcy z Instytutu Badawczego Scripps opracowali rozwiązanie, które może nie jest długoterminowe, ale pozwoli nam na zyskanie trochę więcej czasu na wymyślenie nowego wyjścia z tej sytuacji. Ich sukces opisany został w czasopiśmie Journal of the American Chemical Society.

Naukowcom tym udało się zsyntetyzować lek, który wykazuje aktywność wobec szczepów bakteryjnych wankomycynoopornych jak i innych bakterii powodujących różne choroby. Co więcej nowy lek ma dwa niezależne mechanizmy działania, co powoduje, że oporność na niego nie będzie wytwarzana u bakterii tak szybko jak w przypadku innych leków.

Od wprowadzenia do użytku wankomycyny w późnych latach 50 XX wieku stała się ona bardzo ważnym narzędziem medycyny, które pomagało w walce z licznymi bakteryjnymi szczepami w tym z tymi uważanymi za najniebezpieczniejszy metycilinoopornym Gronkowcem Złocistym (Staphylococcus aureus) – tzw. szczepy MRSA. Jednak bakterie wytworzyły mechanizm oporności również i na ten antybiotyk, co zmusiło naukowców do poszukiwania kolejnej broni przeciwko wrogowi.

Wankomycyna jest antybiotykiem, który powoduje zaburzenie biosyntezy ściany komórkowej. Proces ten jest hamowany dzięki przyłączaniu się wankomycyny do podjednostek ściany komórkowej zapobiegając jej prawidłowej syntezie i powodując zwiększona jej przepuszczalność. Bakterie stają się oporne na działanie tego leku dzięki pojedynczej substytucji aminokwasu w jednostce budującej ścianę komórkową, dzięki temu cząsteczka antybiotyku nie może efektywnie przyłączać się do niej i hamować syntezy ściany komórkowej.

Dwa lata temu, naukowcy odkryli nowy lek, który przyłącza się do podjednostek ściany komórkowej, komórek wrażliwych na antybiotyki jak i tych antybiotykoodpornych, oparty na analogu wankomycyny. Dodali oni do wankomycyny nową cząsteczkę chemiczną Nazwano ją chlorobifenyl (CBP) i zostało udowodnione, że wzmacnia ona zdecydowanie aktywność tego leku wobec szczepów wrażliwych i opornych na antybiotyki.

W czasie badań naukowcy stwierdzili, że nowy analog wykazuje zadziwiającą aktywność wobec szerokiej grupy bakterii w tym MRSA i wankomycyno opornych enterokoków. Mamy, więc potencjalnie wyjście awaryjne wobec groźby bakterii wielodpornych.

Kategorie: Szczepionki